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鉴定知识
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DNA鉴定之SNP在法医学中的应用前景

基于STR基因座存在的缺陷,国内外专家提出了许多技术解决方案,归纳起来主要分为两类。一类是在现有技术基础上进行改造,其方法包括发展miniSTR,这类技术方案不能解决STR突变率较高的问题;另一类是基于新技术平台开发新的技术体系,其中,作为第三代遗传标记的单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism,SNP)应用于法医学检案的优越性已经越来越明确。与STR基因座相比,SNP位点突变率更低,据估计,STR基因座的突变率为10-3~10 -5,而SNP的突变率则约为10-8 (Brookes,1999)。STR基因座一般有多个等位基因,而SNP位点多为二等位基因,这使得SNP分型往往是一个定性问题,更易于实现自动化。此外,对于单个SNP位点,其扩增产物可以很短,能克服由于严重的PCR抑制物或高度降解给样本分析造成的困难,适用于高度降解检材分析,在群体灾难个人识别中扮演重要角色( Amo,im and Perei,a. 2005;Gill,2001)。

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