碱基切割序列扫描(base excision sequence scaning, BESS)是一种不通过测序而检测和定位突变的新技术。它的基本技术路线是：用荧光或同位素标记的引物在有dUTP的条件下进行PCR扩增，选用适宜限制酶将PCR产物于dU位点处切断，以高分辨PAGE胶分离并比较待检和标准对照条带，从而检测和定位突变。BESS的一个反应就可筛查长达千个碱基的DVA序列，而且它对点突变、缺失、插入、倒位及框移动的检测有效率大于90%。该技术以其突变检测 效率高和覆盖面广而被推广和应用。

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